一、欧盟对产品的管理
欧盟对实施政府安全监察的设备没有形成一个整体性的概念，但对一些导致人身伤害的产品进行严格管理，规定必须张贴CE标志后，才允许在欧盟内流通、使用。这些产品包括：
——非气体装置(AppliancesOtherThanGas)；
——建筑产品(ConstructionProducts)；
——电器产品(ElectricalEquipment)；
——用于诊断的医疗设备(EquipmentandProtectiveSys—ternsforExplosiveAtmospheres)；
——电梯(Lift)；
——机械装置(Machinery)；
——承压设备(PressureEquipment)；
——船用设备(MarineEquipment)；
——检测仪器(MeasuringInstruments)；
——医疗仪器(MedicalDevices)；
——非自动称重装置(Non—AutomaticWeighingEquipment)；
——人身保护设备(PersonalProtectiveEquipment)：
——简单压力容器(SimplePressureVessels)：
——游船(RecreationalCraft)：
——卫星站设备(SatelliteStationEquipment)：
——电信设备(Telecommunications)；
——玩具(Toys)等。
为此欧盟还专门制定了相应的指令和协调标准，这些指令和协调标准大多仅涉及设备的设计和制造，而对设备的使用、定期检验、修理和改造等则由各国具体规定。产品按危险程度分类，由制造商或其在欧盟设立的授权代表选定合格评定模式，危险程度最低的产品，可由制造商自己在产品上贴CE标志。危险程度较高的产品，许多指令中要求产品／体系必须由被授权的机构(NotifiedBody)单独验证。