一、气相色谱仪操作流程
1.反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。
2.顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。
3.开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。
4.打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。
5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。
6.查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。
9.实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。
10.登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开实验室。
二、测试条件的设定：
色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般采用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。
1、柱温60-80℃恒温5min升温速率10-15℃/min最终温度200℃
进口温度200℃检测温度220℃
2、柱温100-160℃速率不变最终温度230℃
进样口温度250℃检测器温度250℃
3、对于高沸点(高溶点)的化合物可采用柱温200℃
升至240℃进样口温度250℃检测温度260℃
以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。
一般测试化合物有两种测试方法：
①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2-0.4μl
②大口径毛细管法不分流：
无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样，进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg)
三、注意事项：
1、操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。
2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。
3、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。
4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
6、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
7、直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。