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强检目录中未列入，如何判定其是否为计量产品？

  ddang_liu · 2008-02-29 13:24 · 27814 次点击

产品在强检目录里没有，如何判定其是否为计量产品？或者说，如何判定它需要不需要去申请“制造计量器具许可证”？

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7 条回复

ddang_liu 2008-05-17 10:20: 原帖由 _sseaun_ 于 2008-4-10 15:22 发表
用于计量贸易结算的产品，都要进行计量检定，需要取得计量制造许可证。

呵呵，来抬个杠，一杯茶，一碗饭，这个杯子和碗，算是用于计量贸易结算的产品了吧？
所以国家才有强检目录啊，俺自己的理解

sseaun 2008-04-10 15:22: 用于计量贸易结算的产品，都要进行计量检定，需要取得计量制造许可证。

橡皮猪 2008-04-09 21:41: 计量法是85年的呢，哼哼。早就该修改下了。。到时估计又会有不同的政策下来

ddang_liu 2008-02-29 16:01: 呵呵，我自己来总结一下吧
我咨询了一下技术监督局的归口人员，他说不在强检目录，也不在依法管理的计量器具目录，基本上是不是做计量器具许可证的。但是有一种情况，还要再看对这个产品有没有相关的计量检定规程，因为有些产品起的名字不在目录中，但实际上“是”或者“包含”了计量器具，所以有可能也需要办理计量器具许可证。

ddang_liu 2008-02-29 15:44: 我又查到一项规定：
“
国家质检总局公告
2005年第145号
为进一步贯彻实施《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国行政许可法》，我局组织制定了“中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）”，现予以公布，自2006年5月1日起施行。列入“中华人民共和国依法管理的计量器具目录（型式批准部分）”的项目要办理计量器具许可证、型式批准和进口计量器具检定。
实施强制检定的工作计量器具目录按现有规定执行。专用计量器具目录由国务院有关部门计量机构拟定，报我局审核后另行公布。医用超声源、医用激光源、医用辐射源的管理按“关于明确医用超声、激光和辐射源监督管理范围的通知”（技监局量发49号）执行。
自即日起，未列入本目录的计量器具，不再办理计量器具许可证、型式批准和进口计量器具检定。
”

那么貌似只要不在这个目录，更不在强检目录中的产品，就不必办理制造计量器具许可证了。
不知准确否，请高人指点。

ddang_liu 2008-02-29 15:29: 在计量法实施细则中，对计量器具的含义是这样定义的：
“计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质，包括计量基准、计量标准、工作计量器具。”
那么汽车组合仪表中含有一系列表，有车速表、转速表、里程表、燃油表、温度表等等，是不是都属于计量器具呢？

Alu 2008-02-29 14:00: 很多计量法规都不适用了，早就需要修改了。
如何判定该新产品是否属于计量器具,就必须按计量器具的定义和计量器具的基本特征来进行科学地分析。

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