(1)、严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。
(2)、仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。
(3)、使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。
(4)、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min,空气300ml/min,.针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。
(5)、经常进行试漏检查(包括进样垫)，确保整个流路系统不漏气。
(6)、气源压力过低(如不足10~15个大气压)，气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。
(7)、对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE-30，QF-1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。
(8)、注射器要经常用溶剂(如丙酮)清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。
(9)、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。
(10)、避免超负荷进样(否则会造成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul(约100ug)，然后再做适当调整。
(11)、对于欠稳定的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。
(12)、尽量采用惰性好的玻璃柱(如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱)，以减少或避免金属催化分解和吸附现象。
(13)、保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温a度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。
(14)、保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。
(15)、定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。
(16)、做完试验，用适量的溶剂(如丙酮)等冲一下柱子和检测器。