使用目的：
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中牛支原体表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛支原体表达。用纯化的牛支原体抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中牛支原体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的牛支原体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛支原体的存在与否。
试剂盒组成
1
20倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
3ml×1瓶
2
酶标试剂
3ml×1瓶
8
阳性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×4条
9
阴性对照
0.5ml×1瓶
4
样品稀释液
3ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
3ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂B液
3ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUTOFF)计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD值<临界值(CUTOFF)者为牛支原体阴性
阳性判定：样品OD值≥临界值(CUTOFF)者为牛支原体阳性。
注意事项
1.操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：;2-8℃。
2.有效期：6个月