请针对下列的案例，根据所观察到的不符合的状况，写下ISO9000相关条文编号。
1.在装配部，发现批号#123的50个工件在进行了烧焊工序後，遗漏了超声波检测，但这50件工件已全部都完成後工序组装，无法再进行超声波检测。
2.在注塑部，员工需每2小时使用卡尺检验产品长度一次，每次检验5件产品。但在相关的控制计划中没有说明此检验项目。
3.采购部在未得到工程部和质量部的审批结果前，就从一家新的分供方，ABC塑料厂以很低的价格订购了一批PVC制件。
4.在审核时候，发现业务部持有的"合同评审程序"及"产品付运程序"均为第二版。但在文件中心发出的文件总目录上则显示，上述两份文件在一星期前均已更新为第三版。
5.某工厂在内部质量审核时，针对不同部门，组成审核组。在执行第四车间的审核时，审核组是由第四车间的质量工程师和生产主任组成，因为他们两位对第四车间的流程，设备，工艺和人员等最了解。
6.某轮胎厂设计了一批新型的轮胎。在交货时，被客户拒收。原因是从在设计资料中显示，这新设计的轮胎是没有考虑某项相关的产品安全规定。
7.文件WI016规定："所有QC员工在上岗前，必须通过一天的技术培训。"当审核员要求查看QC员工王小虎及马小玲的培训记录时，QC部主管说："我已对他们进行了培训，但是没有保存记录。"
8.由於生产原因，产品A001不能按客户订单要求在7月1日交货，需要推迟两个星期，在7月15日方可付运。业务部经理说，已口头通知客户，但没有任何记录。
9.在审查存放化学品的仓库时，发现有5包在一周前才进库的"无水硫酸铜"经已受潮而不能使用。
10.按文件要求，如果在成品存放区发现丢失检测合格标签的货物，必须通知质量部进行重新的质量检测。负责成品存放区的仓务管理员说，他们不知道这个程序。如果发现丢失检测合格标签的货物，他们就会要求质量部补发标签，然後补贴，不会再重检。
11.生产部主管持有的由客户提供的产品标准SPEC059。当审核员问及这些客户文件如何管理时，他说，这是客户文件，不需审批，一旦收到就立即分发到生产线上使用。
12.对于质量很关键的K18电阻，在采购文件上没有订出采购规格。而且对这种元件也没订出有关的质量认定程序。
13.按文件QI001要求，QC需在生产部的注塑工位每2小时抽取工件10件检查。但从5月份第一周及第二周的记录中则发现，QC实际每天开机时抽检5件，以後每2小时再抽检5件。
14.产品终检记录上，有些项目需要填写(如：抽检数，检测数据，检测结果)，但没有填上。
15.用于生产线上的重要设备有部分零件必需从国外进口，但现时没有进行适当的备件安排。