对供应方的批准
正如前面已经指出的那样，在IECQ体系中，被某个NSI授予的各种类型的供应方批准带来双重认证。“批准证书”宣布批准某个参加体系的制造商、销售商和独立试验室执行符合IECQ的技术上和其他要求的活动的类型。同时，这个企业的质量体系得到了符合特定的ISO9000标准的认证或注册，或者对于独立试验室来说，符合ISO/IEC25号导则的认证和注册。本体系中的各个NSI在一次单一的访问中进行是否符合这些IECQ和ISO要求的检查，这就使得比起分别按IECQ和ISO要求进行访问（1993年以前）要节省得多。更者，一次单一的访问会使在评价者中在确定最终结论和建议时可能发生的分歧减至最少。所有按照IECQ要求和ISO9000及ISO/IEC25号导则批准的企业都列入了本体系颁布的可以互相参照的注册表中，这一注册表还包括合格产品目录、能力和其他类型的批准以及产品编码索引。现在，IECQ提供三种类型的供应方批准。
目录
制造商批准
销售商的批准
试验室的批准
鉴定批准（QA）
能力批准（CA）
参考资料
制造商批准
这一批准起始是由所有的制造（或者分包部分生产过程）本体系所覆盖的电子元器件、零件或材料的申请企业要求得到的。管理本体系的申请和评价程序的准则由本体系的规则规定，可以从任何NSI那里得到全部信息。对于制造商来说，批准意味着企业的组织和设施在由相应的规范所覆盖的电子元器件、过程或材料的生产和供应方面符合本体系的要求。这种批准不能延伸到可能生产和实际产品或零件（或提供的服务），生产者不得颁发“合格证书”或者不得暗示所生产的并向顾客发运的元器件已经获得批准。
¨这种批准强制要求制造商的质量体系必须满足ISO9002或ISO9001的要求，看情况适合于其中的哪一种。¨当必须要进行设计工作时，或者要求有设计活动时，使用ISO9001。
¨那些企产品经过认证合格的批准制造商可以在本体系下按放行批颁发“合格证书”。
销售商的批准
对于销售商来说，批准意味着企业的组织和设施在的涉及的元器件的销售、贮存和供应方面符合本体系的要求。这一批准可以使销售商就发运给顾客经过认证合格的产品颁发“合格证书”。但是，按照IECQ规章的规定，增值销售商还必须证实符合制造商批准的某些要求。
¨销售商还必须证实符合ISO9002的要求。
试验室的批准
为了得到批准，独立试验室必须证实其组织和设施在人员的能力和试验设施的适宜性以及在本体系下履行其职能方面符合IECQ的要求。试验室还必须证实它们不受可能损害其公正性的外界影响。正如前面已经指出的那样，所有的独立试验室必须在符合ISO/IEC25号导则的适用建议方面使NSI感到满意。
对产品和过程的批准
当供应商在其质量体系和设施满足了IECQ的规章和ISO9001或ISO9002以后，可以有几种对其产品、过程或服务的认证选择。
鉴定批准（QA）
这种型式的批准是授予那些通过了试验和其他验证准则、在某个或某些元器件满足详细规范中规定的评价要求方面、使得NSI感到满意的电子元器件生产商的。在一些情况下，QA可以在满意地完成元器件总规范或分规范（在这里，要求从当前生产中抽取一个固定比例的样本必须经过一系列的试验）描述的检验后授予。当对覆盖某一范围的元器件的数值或特性寻求鉴定批准时，样本必须包含能够代表此一范围和产品生产过程的样品。对于在本体系下供应由相应的规范所覆盖的材料或零件的供应商，这些要求同样适用。
在满足了IECQ和ISO9000要求以后，供应商就被授予在通过规范中规定的相应的逐批检查程序以后对所放行的对顾客的发货附以“合格证书”的权利。
能力批准（CA）
为了代替上面所描述的鉴定批准方法所使用的一个一个的元器件（或一类一类的元器件）地进行鉴定的方法，电子元器件制造商可以使用CA方法，这种方法可以覆盖在制造商所宣称的能力范围以内的有着共同的生产过程和产品特性的所有放行的元器件。在能力批准中，应规定制造过程并宣布能力界限。这些界限反映设计参数，电气的或其他的（例如光学的和机械的）特性以及环境范围。
参考资料
http://www.chinawuliu.net/proj/zx/isozx/iecq.asp