“CE”是一种安全认证标志，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。CE是从法语“CommunateEuroppene”缩写而成。
CE-CE指令
名称指令编号生效期
简单压力容器87/404/EEC1992年7月1日
玩具88/378/EEC1990年1月1日
建筑用品89/106/EEC1991年6月27日
电磁兼容2004/104/EC2004年12月15日
机械2006/42/EC2009年12月29日
个人防护设备89/686/EEC1995年7月1日
非自动衡器90/384/EEC1993年1月1日
主动性植入式医疗器械90/385/EEC1994年12月31日
燃气器具90/396/EEC1995年12月31日
锅炉92/42/EEC1998年1月1日
爆破性产品93/15/EEC2003年1月1日
通用医疗器械93/42/EEC1998年6月15日
低压电气安全2006/95/EC2006年12月12日
爆破环境使用的设备94/9/EC2003年6月30日
水上运动船只94/25/EC1998年6月16日
升降设备95/16/EC1999年7月1日
家用制冷器具96/57/EC1999年9月3日
承压设备97/23/EC2002年5月29日
通信设备98/13/EEC1992年11月6日/1995年5月1日
体外诊断医疗器械98/79/EC2003年12月7日
无线电、电信终端设备99/5/EC2000年4月8日
空中索道2000/9/EC2002年5月3日
环境噪音设备2000/14/EC2002年1月30日
荧光灯镇流器2000/55/EC2000年10月8日
CE认证流程：
此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
CE-CE认证模式
CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）
C：公告机构针对产品生产的工厂审查
D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
CE适用范围：
至2007年1月止共有27个成员国，他们是：
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
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产品认证：
国际：CE（有公告号，直接国外授权机构，价格优惠，认证快捷，证书权威）、GS、CB、UL、CSA、VDE、E/e-mark、FDA等
国内：CCC、QS、工业生产许可证、TS等
体系认证：ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、TS16949、ISO13485、SA8000、HACCP等
检测技术服务：RoHS检测、欧标检测、验货等
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