血细胞分析仪（以下简称分析仪）主要应用于医院进行血液临床检验，也广泛应用于医药、化工和科研部门的血液检验和颗粒计数。上世纪90年代初期，分析仪的种类比较单一，功能也较简单，拥有数量也较少。随着医疗科技的进步，血细胞分析仪不断更新换代。在性能和功能上提高更为显著，从单一的血红蛋白（HGB）到血红蛋白（HGB）、红细胞（RBC）、白细胞（WBC）血细胞压积（HCT）、血小板（PLT）等十几项技术指标。
全自动分析仪在血样采集后，直接由微量吸入器吸入机内，然后由计算机控制，将样品溶解、稀释进行检测分析。全自动分析仪计量检定的方法与血液临床检验方法原理相同，必须采用全血细胞标准物质。如果按照规程中的检定条件和标准物质，采用红、白细胞粒子标准物质及血红蛋白标准物质根本无法检定。
近年来在对各医疗机构进行分析仪检定中，受检单位一直强烈要求对其他各项重要技术指标进行全面检定，尤其是血细胞压积（HCT）、血小板（PLT）等。实际使用过程中，血红蛋白一般变化较小，而其他参数相对变化较大，且不同机器间差异较大。
JJG714—1990《血细胞分析仪检定规程》（以下简称规程），于1990年9月28日由国家技术监督局批准，1991年2月1日起实施，属国家计量检定规程，是现行有效版本。
鉴于全自动血细胞分析仪，建议使用全血标准物质，准确可靠，便捷。