医疗器械CE产品认证文件-产品监视和测量控制程序.doc
Aaron · 2009-11-15 11:27 · 17679 次点击
1、目的
对产品的全过程:从采购物资进公司,经生产、包装到成品出公司,实施检验和试验的控制,保证未经检验和试验或不合格的产品不流入下道工序、不出公司。
2、范围
适用于本公司产品生产从原材料进货到成品出公司的全过程。
3、职责
3.1技术部负责编制进货、过程和成品检验规程。
3.2质检部负责进货、过程和成品的检验和试验,并发放产品合格证。
3.3车间检验员在质检部指导下负责过程检验和试验。