"技术文档"是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于"技术档案"的要求有所差别，在这里谨以中国出口企业最常用的“医疗器械”的要求为例，加以说明。
医疗器械指令93／42／EEC要求"技术档案"可能包含下列项目：
A、企业的质量手册和程序文件
B、企业简介及欧洲代理名称、联系方式
C、CE符合性声明（或称自我保证声明，若该产品是和其它设备联合运用，则应有整体符合基本要求的证明材料）
1、产品名称、分类及引用标准条款的简要描述
2、产品概述（包括类型和预期用途）
a)产品的历史沿革
b)技术性能参数
c)产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单
d)产品的图示与样品
e)产品所用原材料及供应商
3、使用该产品的调和标准/或其它标准
4、风险分析评估结论和预防措施（EN1441产品服务危险分析报告）
5、生产质量控制
a)产品资料和控制文档（包括产品生产工艺流程图）
b)产品的灭菌方法和确认的描述
c)灭菌验证
d)产品质量控制措施
e)产品稳定性和效期的描述
6、包装和标识
a)包装材料说明
b)标签
c)使用说明书
7、技术评价
a)产品检验报告及相关文献
b)技术概要及权威观点
8、潜在风险评价
a)产品潜在风险测试报告及相关文献
b)潜在风险的概要及权威观点
9、临床评价
a)产品临床测试报告及相关文献
b)临床使用概述及权威观点
附录1、产品出厂检测报告
附录2、产品型式检测报告
附录3、基本要求检查表
注：1、临床研究（包括：物理性能，生化、药理、药动及毒性研究，功效测试，灭菌合格证明，药物相容性等）
2、生物兼容性测试（A）EN30993第一部分要求：细胞毒性、感光性、刺激-皮内反应、急性全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性；B）支持测试：慢性中毒、致癌性、再生性/生长性毒素、生物动因退化。）
3、临床资料（需要临床研究或描述临床研究）
4、包装合格证明（EN868）
5、标签、使用说明（EN980、EN1041）
6、结论（设计档案资料的接受、利益对应风险的陈述）
上述文件都必须用欧盟官方语言之一(英、德、法文)编写，但使用说明必须用使用者所在国语言编写。所有文件应在最后一次出货后，至少保存五年。