1、旧色谱柱柱效低，分离不好，柱入口床层塌陷
原因：填料被
流动相溶蚀而流失。
解决方法：用同型填料填补柱效可部分恢复。对硅胶质填料，流动相PH值在2—7范围内，否则可能被溶蚀。
2、柱使用—段时间后，柱效下降，出现峰拖尾
原因：柱入口床层被污染。
解决方法：用强溶剂冲洗20-30ml，若效果不明显应废弃。
3、旧色谱柱柱效低分离不好，有时出现双峰
原因：入门填料被污染变质所致。
4、新柱柱效低柱外死体积大
原因：样品在流动相中
溶解不好，影响传质过程。更换连接管，重新连接色谱柱，降低死体积。
解决方法：使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。
5、新柱接到仪器上后，柱头漏液
原因：柱接头与仪器之间连接管的压环变形量不够。
解决方法：用扳手顺时针方向拧紧1/4圈直到不漏液为止。
6、柱压升高
原因：色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。
样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。
解决方法：卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0.45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。
7、新柱接到仪器上后，检测器出口不断有小气泡出现
原因：①同上。
②流动相脱气不彻底特别是MeOH/H20体系由于氢键作用很容易出现气泡。
解决方法：①同上。
②配好流动相后一定要进行脱气处理。
8、新柱接到仪器上后，启动仪器没有柱压降
原因：柱放置时间过长柱内充装的液体己挥发干。
解决方法：继续开
泵，用流动相将柱内气体置换掉。
9、新柱接到仪器上后柱压降不断增加，甚至超过仪器的耐压限
原因：柱入口滤片被固体颗粒堵塞或被毒菌堵塞。
解决方法：更换或清洗柱入口滤片;用0.45μm过滤膜过滤流动相除去微小颗粒物。
10、使用—段时间后，柱效下降，分离不好
原因：①柱填料被流动相溶解而流失。
②柱填料被样品杂质污染。
解决方法：①推荐使用予柱。如柱床层塌陷，用相同型号填料填补。
②推荐使用保护柱或用强溶剂冲洗色谱柱除去污染杂质。
11、柱使用一段时间后，柱效下降出现双峰
原因：柱入口床层被污染使柱填料变质。
解决方法：用强溶剂冲洗除去杂质。
12、进样次数增加柱压降逐渐增加
原因：①样品中含有不溶于流动相的微小颗粒物。
②样品在流动相中析出微小结晶。
解决方法：①用0.45μm过滤膜过滤样品。
②推荐使用流动相溶解样品。
13、使用缓冲液作流动相时，柱压降升高很快
原因：霉菌生长所致。
解决方法：①在流动相中加入有毒物质或加叠氯化钠防止霉菌生长。
②实验结束后先用纯水后用MeOH各冲洗20-30ml后关机。