旋光度测定法
一、定义
偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。测定比旋度（或旋光度）可以区别或检查某些药品的纯杂程度，亦可用以测定含量。
二、原理
当一单色光（钠光谱的D线即589.3nm）通过起偏镜产生直线偏振光向前进行，当通过装有含有某些光学活性（即旋光性）的化合物液体的测定管时，偏振光的平面（偏振面）就会向左或向右旋转一定的角度，即该旋光性物质的旋光度。其值可以从自动示数盘上直接读出。
偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。
α
对液体供试品ｔＤ=——-
ld
100α
对固体供试品ｔＤ=———
lc
式中ｔＤ为比旋度；
D为钠光谱的D线；
t为测定时的温度；
l为测定管长度，dm；
α为测得的旋光度；
d为液体的相对密度；
c为每100ml溶液中含有被测物质的重量，g（按干燥品或无水物计算）。
三、测定方法
1.打开稳压电源开关，稍等片刻，俟电压表指针稳定地指示在220V处。
2.打开旋光仪电源开关，经5分钟钠光灯发光稳定后再工作。
3.扳上直流开关，若直流开关扳上后，灯熄灭，则再将直流开关上下重复扳动1到2次，使钠灯在直流下点亮为正常。
4.将测定管用供试品所用的溶剂冲洗3～4遍，缓缓注入适量溶剂。
5.测定管中若有气泡，应先将气泡浮在凸颈处，通光面两端的雾状液滴，应用擦镜纸揩干。
6.测定管螺帽不宜旋得过紧，以免产生应力，影响读数。
7.将测定管放入样品室，测定管安放时，应注意标记的位置和方向，盖上箱盖。
8.打开示数，调节零位手轮，使旋光示值为零。
9.取出测定管，将空白溶液倒出，用供试品溶液冲洗3～4遍，将供试品溶液缓缓注入测定管，用擦镜纸擦净测定管，特别要擦净两端的通光面，按相同的位置和方向正确地放入样品室内，盖好箱盖。
10.示数盘将转出该样品的旋光度。示数盘上红色示值为左旋（－），黑色示值为右旋（＋）。
11.逐次按下复测按钮，重复读取旋光度3次，取3次的平均值作为测定结果。
12.如果样品超过测量范围，仪器在±45处自动停止，此时取出测定管，按一下复测按钮开关，仪器即转回零位。
13.钠灯在直流供电系统出现故障不能使用时，仪器也可在钠灯交流供电的情况下测试。但仪器的性能可能略有降低。
14.测定完毕后，取出测定管，将测定管用纯化水洗净。应晾干，防尘保存。
15.关闭“示数”开关，示数盘复原。
16.关闭“直流”及“电源”开关。
17.关闭稳压电源开关，关闭总电源开关。
18.罩好防尘罩，填写操作记录。
四、注意事项
1.中国药典2000年版二部规定，用钠光谱的D线（589.3nm）测定旋光度，除另有规定外，测定管长度为1dm（如使用其他管长，应进行换算），测定温度为20℃。
2.配制溶液及测定时,均应调节温度至20±0.5℃（或各药品项下规定的温度）。
3.供试的液体或固体物质的溶液应不显浑浊或含有混悬的小粒。如有上述情况时，应预先滤过，并弃去初滤液。
4.每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动，如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
5.测定供试品与空白校正，应按相同的位置和方向放置测定管于仪器样品室，并注意测定管内不应有气泡，否则影响测定的准确度。
6.测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
7.测定管两端的通光面，使用时须特别小心，避免碰撞和触摸，只能以擦镜纸揩试，以防磨损。应保护其光亮、清洁，否则影响测定结果。
8.测定管螺帽不宜旋得过紧，以免产生应力，影响读数。
9.钠灯使用时间一般勿连续使用超过2小时，并不宜经常开关。当关熄钠灯后，如果要继续使用，应等钠灯冷后再开。
10仪器应放置干燥通风处，防止潮气侵蚀，镇流器应注意散热。搬动仪器应小心轻放，避免震动。
11.光源积灰或损坏，可打开机壳擦净或更换。
12.机械部分摩擦阻力增大，可以打开后门板，在伞形齿轮、蜗轮蜗杆处加稍许钟油。
13.如果仪器发现停转或其它元件损坏的故障，应按电原理图详细检查。