1、Accuracy（准确度）
衡量测量值与‘真值’接近程度的量度。注意，任何基于未知样品与标样相比较来进行分析测量的方法，其准确度不可能高于标样本身的准确度。因此原子吸收测量的准确度依赖于所制备标样及样品的准确程度。干扰也会对准确度造成影响。
2、Aerosol（雾汽）
由雾化器所产生的很细的雾滴。
3、Analyte（被分析元素）所要检测的元素。
4、AtomicAbsorption（原子吸收）
是一种基于原子对光产生吸收进行元素分析的技术。当原子吸收过程发生时，原子的电子发生跃迁，到较高能级，成为激发态。
5、AtomicEmission（原子发射）
是一种基于激发态原子向基态原子回迁释放能量（产生发射光）进行元素分析的技术。
6、Atomization（原子化）
是将被分析元素或其化合物转换成原子蒸汽的过程。
7、Blaze（闪烁）
为光栅刻线的形状，决定波长与相应能量的分配。
8、BlazeAngle（闪耀角）
光栅的闪耀角决定散射光最大光强波长。
9、BlazeWavelength（闪耀波长）
光栅散射最大强度波长。
10、Calibration（校正）
建立分析校正曲线图，该图描述了被分析元素浓度与吸光度之间的关系。在原子发射中，则为发射强度与浓度之间的关系。
11、CalibrationBlank（校正空白）
为空白溶液，该溶液中不人为加入某一已知浓度的被分析元素。通常该空白溶液应与其它标样保持相同基体，因而其测量值代表所使用试剂的污染程度。用于校正。
12、CharacteristicConcentration（特征浓度）
为被分析元素产生0.0044(1%)吸光度所需浓度。不同的仪器，特征浓度不一样。可按下列公式计算：
Char.Conc.=(标样浓度*0.0044)/平均吸光度
（通常在校正曲线线性范围内测，如标准偏差%RSD来表示。即为标准偏差除以平均值（百分数）。
16、Desolvation（脱溶）
雾汽干燥，溶剂蒸发，形成干的微小固体颗粒的过程。
17、DetectionLimit（检出限）
在某一波长下测量某一被分析元素的空白溶液的浓度，所得多次测量值标准偏差的司倍即为该被分析元素在该波长下的检出限。这是仪器所能检出的高于背景噪声的最低限。
在检出限附近，因测量精度一般较差，％RSD在33％以上。因此要进行较准确的测量是不可能的。所以，正常测量因至少在高于检出限5－10倍的浓度范围进行，此范围内测量精度可达3－5％。
18、Digestion（消解）
将固态样品用酸转化成液体形态的过程。
19、Dynode（打拿极）
光电倍增管信号放大的中间级。
20、Emission（发射）
原子能级跃迁所释放出的能量。
21、EmissionIntensity（发射强度）
发射时产生谱线（光）强弱的度量。
22、Excitation（激发）
原子由于碰撞、被加热或光线照射而吸收能量的过程。当发生激发时，原子的外层电子跃迁到较高能级。该原子成为激发态原子。
23、Filter（滤光片）
是一种衰减如射辐射能量的材料。是选择某一波长范围的方法。
24、GratingDensity（光栅密度）
光栅上每单位长度中的刻线条数。通常用线/毫米来描述。
25、GratingDiffraction（衍射光栅）
为一光学器件，带有一镜面，上可有距离相等的一系列刻线，具衍射分光作用。通常称光栅。
26、GroundState（基态）
原子能量最低，最稳定状态。基态原子中的电子都处于其最底能级。
27、HolographicGrating（全息光栅）
采用全息照相技术生产出来的光栅。具较小杂散特性。
28、HydrideGeneration（氢化物发生器）
是一种使被分析元素与还原剂（通常为硼氢化钠）发生化学反应，产生挥发性氢化物，然后通到石英池加热还原成自由基态原子的技术。
29、Interference（干扰）
任何影响吸收值正常测量的化学及物理效应。
30、I