一、分析步骤
1.启动应用程序到自检画面，自检前请先将仪器预热至少10分钟。
2.光谱扫描:点击工具栏上的“光谱”项，再点击“参数”进入参数页面。
3.设置好参数后，将参比和样品分别放入样池的参比位和样品位，盖好样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。
4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后即可进行正式的样品测量（使用同一比色皿时可多次测量而不需重新校正）；如果没有选择“比色皿校正”功能，则直接放入参比和样品，单击“测量”按钮进行测量。
5.分析结束后，打印出所需要的分析数据。
二、开机步骤：
1.首先将UV/VIS仪器右后方的开关打开，将屏幕抬起，调整右下方之调整钮使屏幕色调易于观看。
2.仪器开启后，屏幕出现'insertprogrampack----'，按'Return'键继续，此时屏幕出现'UV-1201'。
3.仪器开始自动检测及热机(约两分钟，此时不要按任何键)
4.检测完毕后，屏幕出现'menu'，按'1'以便做photometric:500nmlmeasurement，此时屏幕出现'Data:0.000ABS'
三、设定参考溶液位置及样品总数：
1.按'F2'键做samplecontrol。
2.在选择项中按'3'选reagentblankcorr.(cell1):此时NO会变成YES
表示cell1是放blank之参考溶液，其它样品槽之吸收值会减去第一个样品槽之吸收值后才显现在屏幕上。
3.再按'2'，输入一次要测的样品数，例如一次要测六个样品(含blank在cell1)，
则输入'6'再按'enter'键，(默认值请定六个)。:500nm,l4.再按'return'键则回到上一个屏幕'Data:0.000ABS'
NOTE:任何时候按'return'键是回到上一个屏幕显示。
波长设定：'键，输入波长值如'450l1.如果要设定波长则在主屏幕时按'GOTO'，再按'enter'键。
四、归零设定：
如须对Cell1归零，则按'AUTOZERO'键。
NOTE:CELL1放Blank时，更改波长后，Blank吸收值会改变，但可不须归零，样品之吸收值会减去Blank之吸收值后(放Cell1)才显现在屏幕上。
五、吸收值测量：
1.掀开样品槽盖，依Blank及样品顺序放入Cell1到Cell6（最靠近操作者之位置为Cell1）。
2.按'Start'键，则开始测量。
3.此时屏幕显示出Cell1-6的吸收度值，(取中间栏，小数点以下三位者)，请自行抄下，否则下一次测量时，会将数据移除。
4.掀开样品槽盖，取出样品，放入下一个(组)样品(如果有参考溶液，则留在Cell1)。
NOTE:测量相同波长时，尽量放满六个，以节省时间。
5.如须再更改波长，请重复波长设定。
(如果更改波长，而不换样品，则不必将样品拿出)
6.按'start'开始测量。
六、关机步骤：
1.拿出所有样品。
2.清理仪器内外，保持仪器内外整洁。
3.阖上屏幕。
4.关闭右后方电源。
5.插头拔起。