以其灵敏度高,翻查选定屏上的字母输入WT,按确定键.特异性强,标本用量少,检测费用低等优点,已成为基〈Filter(波长)〉按确定键.,(测定波长)>,用〉层实验室的常规检测方法.酶标比色仪作为〈eas.flt〈键在在屏上翻M使用,维护得当与否选出450nm,再按确定键.ELISA的主要仪器,其设置,对实验结果有很大影响.在对基层实验室的检查〈Rer.flt(参比波长)〉用〉,〈键在屏上翻选出中,笔者发现许多实验室技术人员由于对酶标仪程620nm,再按确定键.序设置不熟悉,不能按需要自行设置比色程序,往〈Shaking(酶标板振动)〉按确定键.,往只能使用购机时由专业人员设置的一个程序,造〈Shaketime(振动时间)〉用〉选择5(,〈键成一个检测项目的多个厂家的试剂盒,甚至多个检s),按确定键.测项目共用一个程序比色,直接影响到检测结果的〈Shakemode(振动方式)〉用〉,〈键在屏上选准确性.出normal(中),按确定键.(临界值)是判定样本检测结果阳性〈Shakeposition(振动位置)〉用〉,〈键在屏上Cutoff值或阴性的关键性参数.测定时酶标仪根据比色结果选inside(内),按确定键.,和程序设置时输入的计算公式,自动计算Cutoff〈ayout(酶标板样品分布)〉按确定键.L值并进行判断,样本A值>Cutoff值即判断为阳〈Blanks(空白孔)〉不设置,按2次确定键跳,性,而A值<该值则判为阴性.所以Cutoff值必须过.严格按所用试剂盒说明书中的公式进行计算,否则〈eg,ctrl(阴性对照)〉按确定键.,N可能导致结果判断错误.〈Neg,ctrlslpos(设置1号阴性对照)〉按A,当今新的ELISA检测试剂不断涌现,原有试1键2次,再按确定键.剂也可能随时得到改进,如能熟悉和掌握酶标比色〈Negctrls2(设置2号阴性对照)〉先按A1,仪程序设置及其修改方法,则可根据需要随时增键,再按B2键,最后按确定键.加,修改程序.做到每个检测项目,每种试剂盒都有〈Negctrls3(设置3号阴性对照)〉先按A1,各自的比色程序和Cutoff值计算公式,保证检测键,再按C3键,最后按确定键.结果准确无误.〈2sctrls(低浓度阳性)〉不设置,按确定,Lpo现以有代表性的奥地利产spectra型酶标比键.色仪为例(其它类型酶标比色仪可作为参考)设置
〈Posctrls(阳性对照)〉不设置,按确定键.,北京万泰药业公司生产的HI抗体检测试剂比色〈Posctrls(阳性对照)〉按确定键.,V程序,供同仁借鉴.〈Posctrl1Pos(1号阳性对照位置)〉先按,1程序设置A1键,再按D4键,最后按确定键.111程序主要参数程序编号:8;程序名称:〈Posctrl2Pos(2号阳性对照位置)〉先按,WT;阴性对照3孔,设在A1,2,3孔;阳性对照AAA1键,再按E5键,最后按确定键.2孔,设在A4,5孔;比色波长:450nm;参比波〈Posctrl3Pos(3号阳性对照位置)〉不设,A长:620nm;酶标板振动时间:5s;酶标板振动强置,按确定键.度:中等;酶标板振动位置:内部;报告方式:定性报〈H2Posctrls(高浓度阳性)〉不设置,直接按,告;Cutoff值计算公式N+0112.确定键跳过.112设置操作开电源,酶标仪经数秒钟自检后〈Stndands(标准设置)〉不设置,按2次确定,屏显为measure〉此时按C3键,进入程序设置〈,键.模块.屏显:〈Testdata〉按确定键.Derine(确,〈〈Stamples(样本设置)〉按确定键.,定)〉按确定键.,〈SamplesPos(1号样本位置)〉可按上面的方〈Selecttest(选择实验编号)〉按H8键,再法依次设置各样本位置;也可按2次确定键(推荐,按确定键.使用此法),此时仪器会自动将酶标板上的未设置〈Name(实验名称)〉用面板上〉〈键和确定键孔依次全部设为样本孔.
现代检验医学杂志2006年3月第21卷第2期JModLabMed,March2006,Vol21,No.2.
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〈Editvalues(编辑测得值)〉按确定键.,(Yes)(打印酶标板)〉用面板上〈Printplate,〈〉键翻选出(No),按确定键.〈EXTT(退出面板设置,进入编辑〉按确定键,(如屏显为其它,用〉,〈键翻选出EXTT〉按确定〈).键〈evalMode(报告方式)〉按确定键..,〈SCREENIG(定性报告)〉按确定键(如屏,N显为其它,用〉〈键翻选出SCREENIG〉按确定〈,N键.〈Limits(限定值)〉按确定键.,〈up.Lim(上限)〉用〉,〈键在屏上翻选出C,按确定键.〈Lo.Lim(下限)〉不用设置,按确定键.,〈Cutoff(临界值)〉用〉,〈键和确定键翻选屏上的字母数字运算符号,输入临界值计算公式N+0112,再按确定键.〈EXIT(退出编辑)〉按确定键.,〈Validalions(校验公式)〉不设置,按6次确,定键.〈EXIT(结束设置)〉按确定键,
标记物检测方面.长317kb,位于200号染色体上.TM是血浆蛋白C系统的组成成分之一,也是血管内皮细胞的标记产物之一.TM的
Ξ作者简介:王珂(1980-),男,本科,技师.
王珂,李雪
梅(成都军区昆明总医院检验科,云南昆明650032)
摘要:弥散性血管内凝血(DIC)是一种获得性,出血性综合征,是许多病因引起的复杂病理过程的中间环节.早期诊断
DIC才能及时控制病情的进展,因此,有学者提出DIC前状态(pre2IC)的概念.目前,对pre2IC的诊断多集中在分子DD
pre2IC是指在DIC基础疾患存在的前提下,体内与D凝血及纤溶过程有关的系统或血液流变学发生一系列病理变化,但尚未出现典型的DIC症状或尚未达到DIC确诊标准的一种亚临床状态,一般发生在DIC发病前7d内.由于pre2IC较DIC治疗效果好,因此其诊断和治疗尤为重要.D最近研究发现,一些与凝血及纤溶过程相关的分子标志物,在pre2IC的诊断中具有十分重要的价值.日本DIC研D究委员会建议的pre2IC诊断标准中列举了一些特异的分D子标志物,现将这些分子标志物的检测及其在pre2IC诊D断中的临床意义的进展情况作一简要综述.1反映血管内皮细胞损伤的分子标志物111凝血酶调节蛋白(TM)TM是存在于血管内皮细胞表面的一种凝血酶受体,由554个氨基酸残基(aa)组成的糖蛋白,分子量(MW)75kDa,半寿期19h.人类TM基因
关键词:相关分子标志物;pre2ICD+中图分类号:R446111R5548文献标识码:A文章编号:167127414(2006)022051203
相关分子标志物检测在pre2IC诊断中的意义D
主要功能是通过与凝血酶结合,促使蛋白C激活而调控血液凝固.pre2IC时,血管内皮受损,致使血浆TM水平明D显增高,且与VWF升高呈正相关.WadsH等学者发现在pre2IC和DIC有关疾病患者中,血浆TM水平在pre2ICDD(7132±1167ngml)最高,明显高于有DIC基础疾病患者(4117±115ngml)和正常人(3139±0137ngml),P<0101,提示对于pre2IC的诊断具有重要价值.D112组织因子(TF)TF是一种穿膜糖蛋白,存在于血管内皮细胞,单核细胞和多种组织中,作为凝血瀑布反应的蛋白酶启动剂.DIC时,由于感染,内毒素,凝血酶,免疫复合物,白介素1,肿瘤坏死因子等因素,使TF释放增多.有学者认为只要TF增高,就表明机体处于病理状态.TF阳性但不符合DIC诊断标准的病例应高度警惕DIC发生.2反映血小板激活的分子标记物211血小板Α2颗粒膜蛋白2140(GMP2140)GMP2140是存在于血小板Α颗粒膜和内皮细胞Weiblel2Palade小体上
〈define(确定结束)〉按确定键,程序自动保存,在酶标仪内存中.〈measure(测定〉此时可进行比色测定;也可,按C3键进入新程序设置,方法同上.每台酶标仪可贮存数十个不同程序.2使用已编程序开电源,屏
显为measure(测〈定)〉按确定键.SelecetTest(选择实验程序)〉,〈,按H8键,再按确定键.8WT(程序编号和名〈称)〉按3次确定键.Insertplate(放酶标板)〉此,〈,时比色舱门打开,将酶标板放入,按确定键.mea2〈,〈.酶标sureing(正在比色)〉稍后printing(打印)〉仪按设置的程序自动比色,计算并打印结果.测定结束,按Stop〉〈后仪器回到初始状态,可进行下次测定.3修改已编程序修改程序步骤同编制程序,循序到达需修改处,输入修改值后按确定健.修改后的内容会自动覆盖原内容,但一定要循序完成整个程序过程,直到最后显示define〉按确定键,修改后的程序才能存入仪器,否则修改无效.