一般来说作直线回归的话，每次检测的R2最好达到0.98，即R达到0.99，否则需要复测。
如果需要做几次检侧，那么每次的斜率和截距相差不要超过百分之20，R是相关系数，x与y的相关性。一般用R2表示，更加精确。R2不是说是独立的，其值越接近1说明其相关性越大。但是，一般的R2不能达到这个值，0.95也不一定说明其相关性低，还应该检测相关显著差异性，无显著差异则说明R是可信的。当然了，R2也是可信的。
什么是竞争性ELISA
竞争ELISA基于竞争结合技术，即样本中的待测分子与固定量的标记的同样分子（我们一般用碱性磷酸酶作为标记）同时与固定在孔板上的抗体的同一结合位点进行竞争，参照标准曲线，试验数据值是定量的。
什么是夹心ELISA
夹层ELISA采用对样本中分析物的特异的抗体作为固定化的捕获抗体，然后用第二个带标记的抗体作检测，检测抗体对分析物也是专一的。当参照标准曲线时，试验数据值是定量的。
一个微孔板上可做多少个样本
这是基于96孔微孔板的测试。除去阳性对照、阴性对照、本底（空白）和检测抗体对照外，还剩下88孔，可做44个样本（每个样本做双份）。
标本的采集
•血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇血浆：
应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％（v/v）抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合
10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
◇细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀
释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集
上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或匀浆器将标本匀
浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。
分装后一份待检测，其余冷冻备用。