ACN乙腈Acetonitrile
AUFS满量程的吸光度单位Absorbanceunits,fullscale
As峰不对称因子
B二元流动相中的强溶剂;例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
BSA牛血清白蛋白(一种蛋白质)Bovineserumalbumin
CAF咖啡因(中性溶质)Caffeine
CRF色谱响应因子Chromatographicresponsefunction;色谱图总分离度的定量指标
dc色谱柱内径(cm)
DMOA二甲基辛胺Dimethyloctylamine
DNB2,4-二硝基甲酰(基)2，4-Dinitrobenzoyl
dp色谱柱填料的粒度(cm)
DRYLAB液相资源公司(LCResourcesINC.)的计算机模拟软件。DRYLABI用于等度预测，DRYLABG用于梯度预测
F流动相的流速(ml/min)
FC-1131，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷
GPC凝胶渗透色谱法Gel-permeationchromatography
HA酸性溶质，能电离出A-
Hex己烷Hexane
hr二相邻谱带之间的谷高
HVA高香草酸Homovanillicacid
h’峰高
h1,h2相邻谱峰1和谱峰2的峰高
IEC离子交换色谱法Ion-exchangechromatography
IP离子对Ion-pair
IPC离子对色谱法Ion-pairchromatography
J色谱峰强度参数
K’所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)
k梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值
kw以水做流动相k’的外推值
k1,k2相邻谱峰1和谱峰2的容量因子
L色谱柱长度(cm)
Lc检测器流动池光路的长度(cm)
M溶质的分子量
MC二氯甲烷Methylenechloride
MDST混合设计统计技术Mixture-designstatisticaltechnique;一种优化流动相的软件
MeOH甲醇Methanol
MTBE甲基叔丁醚Methyl-t-butylether
MW溶质的分子量
N色谱柱塔板数
NAPAN-乙酰普鲁卡因胺N-Acetylprocainamide(碱性溶质)
N0检测器的基线噪音
ODS十八烷基硅烷Octadecylsilyl
P色谱柱的压力降[通常以巴(bar)表示，也用psi;另外，也用作柱极性参数
PA普鲁卡因胺Procainamide(碱性物质)
PAH聚芳香烃PolyaromaticHydrocarbon
PESOS优化流动相的计算机软件(美国Perkin-Elmer产品)
pKa溶质酸性常数的负对数;当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的
Rk保留值范围，Rk=(最末谱峰k’)/(最初谱峰k’)
RRM相对分离度图(通常N=10000)
Rs相邻二谱峰的分离度
S当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数
SAL水杨酸SalicylicAcid
SEC尺寸排阻色谱法Size-exclusionchromatography
S/N信噪比Signaltonoiseratio
t分离时间(min)(样品进样时t=0)
tp梯度系统的滞后时间(min)
TBA四丁基铵离子Tetrabutylammoniumion
TEA三乙胺Triethylamine
THF四氢呋喃Tetrahydrofuran
tk在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间
TLC薄层色谱法Thin-layerchromatography
TMA四甲基铵Tetramethylammonium(盐)
TMS三甲基硅烷Trimethylsilyl
t0色谱柱的死时间(min)
tR溶质的保留时间(min)
tG梯度时间(min)，即梯度开始至结束的时间
t1,t2相邻谱峰1和谱峰2的保留时间(min)
ti色谱图中第一峰的保留时间(min)
tf色谱图中最末峰的保留时间(min)
△tgtf-ti
tx(tf-ti)/2
UV紫外光
Vm色谱柱的死体积(mL)，Vm=t0F
VMA香草扁桃酸Vanillymandelicacid
wm化合物的进样量
w1,w2相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处(W1/2)的宽度(min)
W1,W2相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度(min)
W1/2半峰高处的谱带宽度
xd,xe,xn溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度
α分离因子，α=k2/k1
△Φ梯度洗脱期间流动相成分的变化
εo溶剂强度参数
ε化合物的克分子吸收系数
η流动相的粘度(Pa·s)
Φ流动相中强溶剂的体积份数
%B二元流动相中强溶剂的体积百分比(%v)