植物玉米素核苷(ZR)联免疫分析(ELISA)

  仪器网 ·  2012-07-21 00:43  ·  33725 次点击
植物玉米素核苷(ZR)联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称:
通用名:植物玉米素核苷(ZR)联免疫分析试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定植物及相关样本中玉米素核苷(ZR)含量。
实验原理
本试剂盒应用间接法测定标本中植物玉米素核苷(ZR)水平。用纯化的植物玉米素核苷(ZR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的植物玉米素核苷(ZR)标准品和未知浓度的植物玉米素核苷(ZR)待检样品,温育后,加入生物素标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物玉米素核苷(ZR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物玉米素核苷(ZR)浓度。
试剂盒组成
1
20倍浓缩洗涤液
50ml×1瓶
9
标准品S1(6μg/L)
0.5ml×1瓶
2
链霉亲和素-HRP
6ml×1瓶
标准品S2(4μg/L)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
标准品S3(2μg/L)
0.5ml×1瓶
4
生物素标记的抗-IgG抗体
6ml×1瓶
标准品S4(1μg/L)
0.5ml×1瓶
5
显色剂A液
6ml×1瓶
标准品S5(0.5μg/L)
0.5ml×1瓶
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
10
密封袋
1个
7
终止液
6ml×1瓶
11
封板膜
3张
8
样品稀释液
6ml×1瓶
12
说明书
1份
标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
操作步骤
1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl,在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品最终稀释度为5倍),盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
3.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复4次,拍干。
5.加生物素标记的抗-IgG抗体:每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟
6.洗涤:操作同4。
7.加链霉亲和素-HRP:每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
8.洗涤:操作同4。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值待入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
线形范围:
0.2μg/L-7μg/L
规格:
96人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
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