马乙型脑炎病毒酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称：
通用名：马蓝耳病毒酶联免疫分析试剂盒
使用目的：
本试剂盒用于定性测定马血清，血浆及相关液体样本中乙型脑炎病毒。
实验原理
本试剂盒采用间接法测定标本中马乙型脑炎病毒。用纯化的乙型脑炎病毒温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中马乙型脑炎病毒的存在与否。，抗体包被微孔板，制成固相抗体，与样品中乙型脑炎病毒
试剂盒组成
1
20倍浓缩洗涤液
50ml×1瓶
8
样品稀释液
6ml×1瓶
2
链霉亲和素-HRP
6ml×1瓶
9
阴性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
10
阳性对照
0.5ml×1瓶
4
生物素标记的抗-IgG抗体
6ml×1瓶
11
密封袋
1个
5
显色剂A液
6ml×1瓶
12
封板膜
3张
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
13
说明书
1份
7
终止液
6ml×1瓶
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照（不加样品，生物素标记的抗-IgG抗体，链霉亲和素-HRP，其余操作相同）1孔
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，37℃温育45分钟。
3.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。
5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl（空白孔除外）。37℃温育30分钟
6.洗涤：操作同4。
7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP（空白孔除外），轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
8.洗涤：操作同4。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为马乙型脑炎病毒阴性
阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为马乙型脑炎病毒阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
规格：
96人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
上海研辉生物科技有限公司是国内主要供应商之一，公司代理了不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。数万种抗体产品等,品种多，质量好，灵敏度高，价格实惠，并且还提供免费代检测服务。
（具体详情请来电咨询）021-56076682021-5607858013671660155
更多产品请点击：www.shyhsw.com