兔纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定兔血清、血浆或其它相关液体中纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中PAI-1水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PAI-1抗原、生物素化的抗兔PAI-1抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的PAI-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。试剂盒组成1.酶联板：一块(96孔)2.标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，其浓度为10pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成10,000pg/mL，5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/mL，临用前15分钟内配制。如配制5,000pg/mL标准品：取0.5ml10,000pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3.样品稀释液：1×20ml/瓶。4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。6.检测溶液A：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液A1：100稀释。7.检测溶液B：1×120ul/瓶(1：100)临用前以检测稀释液B1：100稀释。8.底物溶液：1×10ml/瓶。9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10.终止液：1×10ml/瓶(2NH2SO4)。标本的采集及保存1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液)100ul，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。3.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。4.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法
手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的兔PAI-1，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6．底物请避光保存。检测范围：156pg/mL-10,000pg/mL说明1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。2．有效期：6个月3．浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。4．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。