做过很多家药厂洁净车间、医院制剂室、保健品厂、医疗器械厂、化妆品厂和电子厂高效过滤器检漏、灭菌器温度验证、GMP咨询服务及洁净室综合性能检测（包括悬浮粒子数、微生物数、照度、温度、相对湿度、静压差、换气次数、风速以及噪声、自净时间和污染泄漏）,高效过滤器的检漏，绝大部分是不合格的。不是高效不好，基本上都是边框出现泄露，也就是高效过滤器安装出现问题，或者就是高效送风口的静压箱根本与高效空气过滤器不配套，也可能是其他原因造成的，下面我们来探讨一下高效过滤器的检漏方法及补漏技巧。
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高效过滤器的检漏方法
高效送风口的高效过滤器检漏方法，粒子计数器采样头就必须伸进与排风高效过滤器相连接的排风静压箱（或管道）内（这不同于对送风高效过滤器的扫描检漏，因为送风高效过滤器的检漏侧暴露于室内，而排风高效过滤器的检漏侧则深藏于静压箱或管道内）方可在排风高效过滤器的检漏侧按上述规定的方法进行扫描检漏。
按《洁净室规范》５．３．４条的要求，高效空气过滤器检漏人员只能进入安装静压箱、排风管的技术夹道内进行操作，与排风高效过滤器相连接的静压箱（或管道）须用透明材料制作，采样头连接管要与静压箱密封严密且在静压箱合适部位须设置密封橡胶手套（类似于生物安全柜上装设的橡胶手套）这样才勉强可以对排风高效过滤器进行扫描检漏，若有泄漏点，需拆开连接螺栓补漏，排风管技术夹道就需加宽，与高效过滤器相连的静压箱结构要复杂的多。这在实际工程中是不适用的。
在２００４年８月３日发布的《生物安全实验室建筑技术规范》ＧＢ５０３４６－２００４（以下简称《规范》）中要求：“５．３．２三级和四级生物安全实验室的排风必须经过高效过滤器过滤后排放，高效过滤器的效率不应低于现行国家标准《高效空气过滤器》ＧＢ１３５５４中的Ｂ类［２］”。《规范》条文说明“５．３．８由于排风是安全措施的心，：如果排风过滤器有漏泄，就不能把住这道关，不仅排风形同虚设，而且更加危险，以致于此安全实验室也形同虚设了。所以，如果不能确认排风过滤器不漏，则此实验室不能启用［２］。……”可见对排风高效过滤器的检漏的重要性，这是关系到实验室能否启用的关键。所以在《规范》中，第１０１．６条规定“高效过滤器应按表：１０．１．６的要求进行检漏和评价［２］。”
表１中，主实验室排风高效过滤检漏，其检漏方法“：粒子计数扫描法，执行《洁净室施工及验收规范》ＪＧＪ７１”（以下简称《规范》ＪＧＪ７１）。在该规范附录六“：３．粒子计数器法检漏…（４）检漏时将采样口放在距离被检过滤器表面２～３ｃｍ处，以５～２０ｍｍ／ｓ的速度移动，对被检过滤器整个断面，封头胶和安装框架处进行扫描［３］。”而《规范》中５．３．４条中要求“：第一道排风高效过滤器的位置不得深入管道或夹墙内部，应紧邻排风口。过滤器位置与排风口结构应易于对过滤器进行安全更换［２］”。笔者认为，用《规范》ＪＧＪ７１规定的粒子计数器扫描法很难对排风高效过滤器进行检漏。因为排风高效过滤器是通过静压箱与排风管道、阀门及排风机等设备及部件连成一体的，要求用上述方法对排
高效过滤器补漏技巧
我们尝试过以下几种方法，但是效果或者说是结果都不是很好。
一是打胶，但是在不拆下高效的情况下很困难，国内静压箱与高效之间的距离很窄，就算补上胶也不一定不漏。
二是换补密封条，这种做法想做到不漏几率非常低。
三是将静压箱与高效之间的空隙用金属条堵上，再用胶封住缝隙。这种方法相对以上2种会好很多，但是还是会出现泄露现象。
四是换静压箱，有2种，一种是高效送风口静压箱比较大，高效过滤器的检漏方法及补漏技巧高效过滤器的检漏方法及补漏技巧使之与高效之间的空隙扩大，这样补胶容易很多，效果还可以，有几家药厂采取这种方法。另一种静压箱是与高效一体的，不存在空隙，为1家药厂做过，效果是很好。但是这2种产生的费用很高，所以很少会采取。
一、二2种方法基本无法实现补漏，而三、四则费用太高，工作量大，尤其四，一个在1500左右，所以都不是很理想。从事药厂一般是补漏。其他方法也可以，但是很麻烦
百级的用这种，但是一般的全换这种也不现实啊
1、安装人员的责任心不强，造成安装不当。
2、高效过滤器本身漏，缺陷出厂。
a)检验不严
b)滤材质量不佳
c)运输不当
d)滤材与边框
连接不严密。
3、静压箱质量原因：
扩展阅读:
高效过滤器:http://www.gd-klc.com/s02/chiclass/2008/05/10/2121112/1.html
高效送风口:http://www.gd-klc.com/s02/chiclass/2008/05/27/2130079/1.html