综合药品稳定性试验箱技术参数

  仪器信息网 ·  2012-12-04 08:35  ·  47858 次点击
综合药品稳定性试验箱技术参数
产品特点:
1、采用最新的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行。
3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。
5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。
6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
7、满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。
8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。
技术参数:
名称
药品稳定性试验箱cGMP
药品稳定性试验箱cGMP
型号
LHH-150FS
LHH-250FS
LHH-350FS
LHH-150CFS
LHH-250CFS
LHH-350CFS
控温范围
0~65℃
0~65℃(光照开时:15~65℃)
控温波动
±0.5℃
±0.5℃(光照开时:±0.5℃)
温度偏差
±1.5℃
±1.5℃(光照开时:±2.0℃)
控湿范围
40~95%RH
40~95%RH
湿度波动度
±3%RH
±3%RH
湿度偏差
±4%RH
±4%RH
光照范围
N/A
0~8000LUX
照度偏差
N/A
±500LUX
温湿控制方式
平衡调温调湿方式
平衡调温调湿方式
制冷系统
进口全封闭压缩机(DANFOSS)
进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器
进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
控制器
进口温湿度程序表(JAPAN)
进口温湿度程序表(JAPAN)
数据采集
进口有纸记录仪(JAPAN)
进口有纸记录仪(JAPAN)
测试点
40℃75%RH、25℃60%RH
40℃75%RH、25℃60%RH
温湿度报警
温度上下限偏差报警
综合报警系统
特制报警系统
二重保护
独立超温保护系统
工作环境温度
+5~35℃
内胆(外壳)材质
内胆镜面钢SUS304(外壳钢板)
水箱
外置水箱
电源
AC220V±10%50HZ
安全装置
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
最大功率
1.5KW
2.5KW
2.5KW
1.5KW
2.5KW
2.5KW
容积
150L
250L
380L
150L
250L
380L
工作室尺寸(mm)
600×405×620
680×500×730
680×510×1100
600×405×620
680×500×730
680×510×1100
外形尺寸(mm)
760×830×1480
840×870×1550
840×880×1750
760×830×1480
840×870×1550
840×880×1750
搁板(标配)
3
3
4
3
3
4

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