测量设备校准后如何验证

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5399544 2011-11-25 10:10: XZKL1234说的真好我对GB/T19022-2003中的计量确认加深了理解和认识只是好象有的计量要求推导有点难，能讲几种推导方法吗

XZKL1234 2011-11-07 21:04: lulu-66 发表于 2011-11-5 08:36
我司使用进口的标准件来确定

哪只是进行了计量特性的确认，并非进行了验证

XZKL1234 2011-11-04 06:09: 可以举个例子吗？还有就是送外校准过的测量设备，对方出具了校准证书，验证时的过程如何记录下来？验证完毕 .

可以的，只要能够反映出来能够达到这个目的，可以自己选择形式。

简单的说，如果你的仪表测量范围为0-500V，测量对象最大范围为380V，此表检定合格后，此项可以验证合格。但是如果此表380V处超差，确认不合格，可220V的范围仍合格，那你的验证只能是220V以下范围可以使用，380V 处验证为不合格，所以，此表应该限制范围使用。

XZKL1234 2011-11-04 06:08: 5399544 发表于 2011-11-3 13:58
这个例子很形象。是否就是说测量设备送外校准后，校准后的计量特性和导出的计量要求比较，我想问的是1、CMR .

1、CMR导出过程的记录可根据生产工艺对工序点的技术要求来确定，一般当测量设备的计量性能在预期使用要求的1/3-1/10之间时可认为确认合格，记录方式可以采用表格的形式。
2、计量特性和计量要求验证时的比较过程和结果如何体现出来？也就是说验证过程和结果是用专用的表格体现出来的吗？
可以的，自己可以设计成表格形式，可以简化工作量。
其实对于固定工序点位使用的测量设备，可以在初次配置测量设备时进行验证，以后只要周期检定/校准符合要求，工艺控制参数要求没有变化，就可以认为验证合格，予以放行。但也要进行记录，只是记录简单了。

5399544 2011-11-03 13:58: 这个例子很形象。是否就是说测量设备送外校准后，校准后的计量特性和导出的计量要求比较，我想问的是1、CMR导出过程如何记录？2、计量特性和计量要求验证时的比较过程和结果如何体现出来？也就是说验证过程和结果是用专用的表格体现出来的吗？谢谢

XZKL1234 2011-11-03 13:56: 计量确认。要建立检定合格的测量设备不一定能够投入使用，检定不合格的测量设备不一定就不能投入使用的观点。测量设备的“计量特性”“是否适用于预期用途”才是最紧要的。检定合格不满足预期用途仍然要签发“禁用”标识，检定不合格而能够满足预期使用要求，仍然应该签发计量确认合格标识。一个人是否残疾不是用人的关键，能否适应待聘岗位标准的要求是关键。测量设备检定/校准是否合格不是确定可否投入使用的关键，关键是能否满足预期使用要求。

XZKL1234 2011-11-03 13:45: MEMC是测量设备的计量特性，好比是测量设备的身体状况各项指标，这些指标是通过相当于“体检”的计量检定和计量校准获得的。计量检定相当于主治医生一边对测量设备体检，一边依据健康人标准给出一个判定结论，没有健康人或者残疾人的最终判定，不能称之为“检定”。而校准则只是相当于化验科、放射科、心电图的医师给出“体检”得到的各项指标数据，是否属于健康人留给主治医生去判定，是否能够被指派到某个工作岗位，则更是测量设备使用单位计量确认员（相当于用人单位人力资源部）的事。
CMR是测量过程对测量设备的计量要求，相当于岗位标准对拟招聘的测量设备的身体状况的要求。
通过检定和校准得到了MEMC，无论MEMC证明测量设备是合格的还是不合格的，该测量设备能否使用（相当于被招聘），都需要将MEMC（体检状况）与CMR（岗位标准）进行比较。MEMC满足CMR的（哪怕是检定不合格）均可签发计量验证“合格”标识（相当于签发聘书或者上岗证）。不满足CMR的（哪怕是检定合格）则要签发计量验证“禁用”标识（相当于拒聘通知）。

5399544 2011-11-03 13:45: 可以举个例子吗？还有就是送外校准过的测量设备，对方出具了校准证书，验证时的过程如何记录下来？验证完毕是和校准证书一起保存吗？
计量要求推导过程也要记录下来吗？计量要求加到测量设备台帐里做为一个子项行吗？